医療英語の英語表現 34選（第1集）

effect size

効果量 (統計学で、介入や処置の効果の大きさを表す指標) / 効果量

The study found a significant effect size for the new drug.

例: The effect size, as measured by Cohen's d, was negligible, undermining the practical significance of an otherwise statistically robust finding.
検出力分析（Cohen's d）で示された効果量はごくわずかであり、統計的には有意な結果であったものの、実質的な意義は乏しいという結果でした。

advancing personalized medicine

個別化医療（プレシジョン・メディシン）を進展させる

個人の遺伝情報などに基づいて、最適な治療法を提供する医療の発展を指します。

例: Genome-wide association studies have elucidated several single-nucleotide polymorphisms that predispose individuals to idiosyncratic drug reactions, advancing personalized medicine.
ゲノムワイド関連解析（GWAS）により、特異体質的な薬物反応を起こしやすい個人を特定する複数の一塩基多型（SNP）が明らかにされ、個別化医療の進展に貢献した。

adverse event profiles

副作用のプロファイル（傾向）

医薬品などの予期せぬ有害な事象の発生パターンや特徴を指す。

例: Regulatory authorities stipulated that the sponsor must conduct a comprehensive post-market surveillance study to monitor long-term adverse event profiles in diverse populations.
規制当局は、開発元に対し、多様な集団における長期的な有害事象プロファイルを監視するための包括的な市販後調査を実施するよう指示した。

clinically meaningful differences

臨床的に意味のある違い

This phrase is specific to medical and pharmaceutical contexts, emphasizing that any differences must be significant from a patient care perspective. (このフレーズは医療・製薬分野に特有で、いかなる違いも患者ケアの観点から見て重要でなければならないことを強調する。)

例: Biosimilar manufacturers must demonstrate that their product is highly similar to the reference biologic with no clinically meaningful differences in safety, purity, or potency.
バイオシミラー製造業者は、その製品が参照バイオ医薬品と安全性、純度、効力のいずれにおいても臨床的に意味のある差がなく、極めて類似していることを証明する必要がある。

comparable to

〜に匹敵する、〜と同程度である

The results were comparable to previous studies. (その結果は以前の研究に匹敵した。)

例: The incidence of treatment-emergent adverse events in the experimental arm was comparable to placebo, suggesting a favourable safety profile that merits further investigation.
試験群における治療関連有害事象の発現率はプラセボ群と同程度であり、さらなる検証に値する良好な安全性プロファイルが示唆された。

Compassionate use provisions

治療目的での特別使用規定

患者が未承認の治療法にアクセスするための例外的な制度を指す場合に使う

例: Compassionate use provisions allow terminally ill patients to access investigational therapies that have not yet received regulatory approval, albeit under stringent conditions.
人道的使用（コンパッショネートユース）の規定により、末期患者は、厳格な条件下ではあるものの、まだ承認されていない治験薬へのアクセスが可能となる。

conduct a study

調査を実施する

research, survey, experiment など、様々な種類の study に使える一般的な表現。

例: Regulatory authorities stipulated that the sponsor must conduct a comprehensive post-market surveillance study to monitor long-term adverse event profiles in diverse populations.
規制当局は、開発元に対し、多様な集団における長期的な有害事象プロファイルを監視するための包括的な市販後調査を実施するよう指示した。

conflict of interest

利益相反

公務員や研究者などが、個人的な利益と公的な義務との間で利害が対立する状況を指します。

例: The principal investigator disclosed a potential conflict of interest stemming from equity holdings in the sponsoring biopharmaceutical company, which the IRB took under advisement.
主任研究者は、出資先のバイオ医薬品企業に対する株式保有に起因する潜在的な利益相反を開示しており、治験審査委員会（IRB）はこれを考慮に入れた。

convene an analysis

分析を行う、分析を招集する

The committee decided to convene an independent analysis of the incident. (委員会は、その事案について独立した分析を行うことを決定した。)

例: The Data Safety Monitoring Board convened an unscheduled interim analysis after preliminary signals indicated a disproportionate rate of serious cardiac events in elderly participants.
データ安全性モニタリング委員会（DSMB）は、高齢参加者において重篤な心イベントの発生率に不均衡があることを示唆する初期シグナルを受け、予定外の中間解析を実施した。

demonstrate that

〜であることを証明する、実証する

The study demonstrated that the new drug was effective. (その研究は、新薬が効果的であることを実証した。)

例: Biosimilar manufacturers must demonstrate that their product is highly similar to the reference biologic with no clinically meaningful differences in safety, purity, or potency.
バイオシミラー製造業者は、その製品が参照バイオ医薬品と安全性、純度、効力のいずれにおいても臨床的に意味のある差がなく、極めて類似していることを証明する必要がある。

disproportionate rate

不均衡な割合、異常な割合

The study found a disproportionate rate of errors in the new system. (その調査は、新システムにおいて不均衡な割合のエラーがあることを発見した。)

例: The Data Safety Monitoring Board convened an unscheduled interim analysis after preliminary signals indicated a disproportionate rate of serious cardiac events in elderly participants.
データ安全性モニタリング委員会（DSMB）は、高齢参加者において重篤な心イベントの発生率に不均衡があることを示唆する初期シグナルを受け、予定外の中間解析を実施した。

favourable safety profile

好ましい安全性プロファイル

医薬品や治療法の安全性を評価する際によく使われる表現です。

例: The incidence of treatment-emergent adverse events in the experimental arm was comparable to placebo, suggesting a favourable safety profile that merits further investigation.
試験群における治療関連有害事象の発現率はプラセボ群と同程度であり、さらなる検証に値する良好な安全性プロファイルが示唆された。

Genome-wide association studies

ゲノムワイド関連解析（ゲノム全体にわたる遺伝子型と形質の関連を調べる研究）

医学・生物学分野で広く使われる専門用語です。

例: Genome-wide association studies have elucidated several single-nucleotide polymorphisms that predispose individuals to idiosyncratic drug reactions, advancing personalized medicine.
ゲノムワイド関連解析（GWAS）により、特異体質的な薬物反応を起こしやすい個人を特定する複数の一塩基多型（SNP）が明らかにされ、個別化医療の進展に貢献した。

hepatic impairment

肝機能障害

肝臓の機能が低下している状態を指す医学・薬学用語です。

例: Pharmacokinetic analyses revealed that the drug's bioavailability is substantially compromised in patients with hepatic impairment, necessitating a revised dosing protocol.
薬物動態解析の結果、肝機能障害患者では当該薬剤のバイオアベイラビリティが著しく低下することが判明し、投与計画の見直しが必要となった。

highly similar to

〜に非常に類似している

The two products are highly similar to each other in terms of quality. (品質面では、その二つの製品は互いに非常に似ている。)

例: Biosimilar manufacturers must demonstrate that their product is highly similar to the reference biologic with no clinically meaningful differences in safety, purity, or potency.
バイオシミラー製造業者は、その製品が参照バイオ医薬品と安全性、純度、効力のいずれにおいても臨床的に意味のある差がなく、極めて類似していることを証明する必要がある。

investigational therapies

治験段階の治療法

まだ正式な承認を受けていない、研究・開発中の治療法を指す

例: Compassionate use provisions allow terminally ill patients to access investigational therapies that have not yet received regulatory approval, albeit under stringent conditions.
人道的使用（コンパッショネートユース）の規定により、末期患者は、厳格な条件下ではあるものの、まだ承認されていない治験薬へのアクセスが可能となる。

merits further investigation

さらなる調査に値する

The findings merit further investigation. (その発見はさらなる調査に値する。)

例: The incidence of treatment-emergent adverse events in the experimental arm was comparable to placebo, suggesting a favourable safety profile that merits further investigation.
試験群における治療関連有害事象の発現率はプラセボ群と同程度であり、さらなる検証に値する良好な安全性プロファイルが示唆された。

Pharmacokinetic analyses

薬物動態学的解析

薬が体内でどのように吸収、分布、代謝、排泄されるかを調べる分析のことです。

例: Pharmacokinetic analyses revealed that the drug's bioavailability is substantially compromised in patients with hepatic impairment, necessitating a revised dosing protocol.
薬物動態解析の結果、肝機能障害患者では当該薬剤のバイオアベイラビリティが著しく低下することが判明し、投与計画の見直しが必要となった。

post-market surveillance

市販後調査

医薬品や医療機器などが市場に出た後に、その安全性や有効性を監視する活動を指す。

例: Regulatory authorities stipulated that the sponsor must conduct a comprehensive post-market surveillance study to monitor long-term adverse event profiles in diverse populations.
規制当局は、開発元に対し、多様な集団における長期的な有害事象プロファイルを監視するための包括的な市販後調査を実施するよう指示した。

predispose individuals to

個人を～にかかりやすくする、～の素因を持たせる

病気や特定の反応に対する傾向を説明する際に用いられます。

例: Genome-wide association studies have elucidated several single-nucleotide polymorphisms that predispose individuals to idiosyncratic drug reactions, advancing personalized medicine.
ゲノムワイド関連解析（GWAS）により、特異体質的な薬物反応を起こしやすい個人を特定する複数の一塩基多型（SNP）が明らかにされ、個別化医療の進展に貢献した。

preliminary signals

初期の兆候、予備的な兆候

There are preliminary signals that the market is recovering. (市場が回復している初期の兆候がある。)

例: The Data Safety Monitoring Board convened an unscheduled interim analysis after preliminary signals indicated a disproportionate rate of serious cardiac events in elderly participants.
データ安全性モニタリング委員会（DSMB）は、高齢参加者において重篤な心イベントの発生率に不均衡があることを示唆する初期シグナルを受け、予定外の中間解析を実施した。

principal investigator

主任研究員、主担当研究者

研究プロジェクトや実験の責任者を示す際に使われます。

例: The principal investigator disclosed a potential conflict of interest stemming from equity holdings in the sponsoring biopharmaceutical company, which the IRB took under advisement.
主任研究者は、出資先のバイオ医薬品企業に対する株式保有に起因する潜在的な利益相反を開示しており、治験審査委員会（IRB）はこれを考慮に入れた。

randomized controlled trial

ランダム化比較試験

医学や心理学分野の研究でよく使われる表現です。

例: The phase III randomized controlled trial demonstrated a statistically significant reduction in all-cause mortality among the treatment cohort, albeit with a modest effect size.
第III相ランダム化比較試験において、治療群では全死因死亡率の統計学的に有意な減少が認められたが、効果量としては限定的であった。

regulatory approval

規制当局の承認

医薬品や医療機器などが市場に出るために必要な公的な許可のこと

例: Compassionate use provisions allow terminally ill patients to access investigational therapies that have not yet received regulatory approval, albeit under stringent conditions.
人道的使用（コンパッショネートユース）の規定により、末期患者は、厳格な条件下ではあるものの、まだ承認されていない治験薬へのアクセスが可能となる。

Regulatory authorities

規制当局

医薬品や金融など、様々な分野の規制を行う公的機関を指す場合に使う。

例: Regulatory authorities stipulated that the sponsor must conduct a comprehensive post-market surveillance study to monitor long-term adverse event profiles in diverse populations.
規制当局は、開発元に対し、多様な集団における長期的な有害事象プロファイルを監視するための包括的な市販後調査を実施するよう指示した。

revised dosing protocol

改訂された投与プロトコル（手順）

薬の量や投与方法に関する手順が見直されたことを意味します。

例: Pharmacokinetic analyses revealed that the drug's bioavailability is substantially compromised in patients with hepatic impairment, necessitating a revised dosing protocol.
薬物動態解析の結果、肝機能障害患者では当該薬剤のバイオアベイラビリティが著しく低下することが判明し、投与計画の見直しが必要となった。

single-nucleotide polymorphisms

一塩基多型（SNP、DNA配列中の塩基一つ一つの違い）

遺伝子の個人差や疾患リスクに関連する研究で重要視されます。

例: Genome-wide association studies have elucidated several single-nucleotide polymorphisms that predispose individuals to idiosyncratic drug reactions, advancing personalized medicine.
ゲノムワイド関連解析（GWAS）により、特異体質的な薬物反応を起こしやすい個人を特定する複数の一塩基多型（SNP）が明らかにされ、個別化医療の進展に貢献した。

statistically significant

統計学的に有意な

研究結果の信頼性を示す際に用いられる重要な表現です。

例: The phase III randomized controlled trial demonstrated a statistically significant reduction in all-cause mortality among the treatment cohort, albeit with a modest effect size.
第III相ランダム化比較試験において、治療群では全死因死亡率の統計学的に有意な減少が認められたが、効果量としては限定的であった。

stemming from

〜に由来する、〜から生じる

問題や状況の原因を説明する際によく使われます。例: problems stemming from the new policy

例: The principal investigator disclosed a potential conflict of interest stemming from equity holdings in the sponsoring biopharmaceutical company, which the IRB took under advisement.
主任研究者は、出資先のバイオ医薬品企業に対する株式保有に起因する潜在的な利益相反を開示しており、治験審査委員会（IRB）はこれを考慮に入れた。

substantially compromised

著しく損なわれる

能力や機能などが大きく低下した場合に使われます。

例: Pharmacokinetic analyses revealed that the drug's bioavailability is substantially compromised in patients with hepatic impairment, necessitating a revised dosing protocol.
薬物動態解析の結果、肝機能障害患者では当該薬剤のバイオアベイラビリティが著しく低下することが判明し、投与計画の見直しが必要となった。

take under advisement

〜を熟慮する、〜を検討する

決定を下す前に、提案や情報を慎重に検討するプロセスを指します。

例: The principal investigator disclosed a potential conflict of interest stemming from equity holdings in the sponsoring biopharmaceutical company, which the IRB took under advisement.
主任研究者は、出資先のバイオ医薬品企業に対する株式保有に起因する潜在的な利益相反を開示しており、治験審査委員会（IRB）はこれを考慮に入れた。

terminally ill patients

末期患者

回復の見込みがなく、余命が限られている患者を指す

例: Compassionate use provisions allow terminally ill patients to access investigational therapies that have not yet received regulatory approval, albeit under stringent conditions.
人道的使用（コンパッショネートユース）の規定により、末期患者は、厳格な条件下ではあるものの、まだ承認されていない治験薬へのアクセスが可能となる。

treatment cohort

治療群

臨床試験などで、特定の治療を受けたグループを指します。

例: The phase III randomized controlled trial demonstrated a statistically significant reduction in all-cause mortality among the treatment cohort, albeit with a modest effect size.
第III相ランダム化比較試験において、治療群では全死因死亡率の統計学的に有意な減少が認められたが、効果量としては限定的であった。

treatment-emergent adverse events

治療によって誘発される有害事象

医療分野や医薬品開発の文脈で使われる専門的な表現です。

例: The incidence of treatment-emergent adverse events in the experimental arm was comparable to placebo, suggesting a favourable safety profile that merits further investigation.
試験群における治療関連有害事象の発現率はプラセボ群と同程度であり、さらなる検証に値する良好な安全性プロファイルが示唆された。